LabXpert 2.1.3 (11/2023)
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
LabXpert 2.1.2 (11/2023)
Es wurden neue Stoffe aufgenommen, u.a. Retinolacetat, Dextromethorphanhydrobromid, Gelatine und Metronidazolbenzoat.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
LabXpert 2.1.1 (11/2023)
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Vorschlagsfunktion für Namen
In Namensfeldern werden ab sofort die Namen von Mitarbeiter*innen der Apotheke vorgeschlagen. Eine entsprechende Liste kann in den Programmeinstellungen gepflegt werden.
Kennzeichnung signierter Dokumente
Mittels Qualifizierter Elektronischer Signatur (QES) signierte Dokumente sind durch eine farbige Kennzeichnung des Signatur-Buttons nun auch im geöffneten Protokoll erkennbar.
Freitexte zu Dosierungen
In der Eingabemaske der Plausibilitätsprüfung kann bei der Dosierung ab sofort auch Freitext angegeben werden.
Sonstiges
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
LabXpert 2.0.3 (09/2023)
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
LabXpert 2.0.2 (08/2023)
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
LabXpert 2.0.1 (08/2023)
Ab sofort stehen die Inhalte des DAB 2023 in der Ausgangsstoffprüfung zur Verfügung.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
LabXpert 2.0 (08/2023)
Die bislang getrennt verfügbaren Laborprogramme LabXpert (WEPA) und Labor+ (pharma4u) fusionieren zu LabXpert 2.0.
Neue Warnung in der Ausgangsstoffprüfung
Im Abschnitt 2. der Ausgangsstoffprüfung wurde eine neue Warnmeldung eingefügt. Diese erscheint wenn das festgelegte Verfalldatum des Ausgangsstoffes weiter in der Zukunft liegt, als das vom Hersteller angegebene Verfalldatum.
In diesem Fall sollte die kürzere Verwendbarkeitsfrist gewählt werden.
Lagerbedingungen in der Ausgangsstoffprüfung
In der Ausgangsstoffprüfung werden ab sofort zu vielen Stoffen Lagerbedingungen automatisch vorgeschlagen. Diese können individuell angepasst, ergänzt oder gelöscht werden.
Übernahme des Lagerorts in den Anhefter
Wurde ein Lagerort in der Ausgangsstoffprüfung festgelegt, wird dieser nun automatisch auch auf den Anhefter übernommen.
Dokumentenbezeichnung der PDF-Dateien
Dokumentenbezeichnungen bei Erstellung von PDFs wurden vereinheitlicht. Im Bereich der FAM- und Medizinprodukteprüfung wurden die PZNs in die Bezeichnung aufgenommen, in der Ausgangsstoff- und Packmittelprüfung die int. Chargenbezeichnung. Im Bereich Rezeptur und Defektur die Dokumentennummer.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen
LabXpert 1.15.3 (07/2023)
Neue Warnung in der Ausgangsstoffprüfung
Im Abschnitt 2. der Ausgangsstoffprüfung wurde eine neue Warnmeldung eingefügt. Diese erscheint wenn das festgelegte Verfalldatum des Ausgangsstoffes weiter in der Zukunft liegt, als das vom Hersteller angegebene Verfalldatum.
In diesem Fall sollte die kürzere Verwendbarkeitsfrist gewählt werden.
Lagerbedingungen in der Ausgangsstoffprüfung
In der Ausgangsstoffprüfung werden ab sofort zu vielen Stoffen Lagerbedingungen automatisch vorgeschlagen. Diese können individuell angepasst, ergänzt oder gelöscht werden.
Übernahme des Lagerorts in den Anhefter
Wurde ein Lagerort in der Ausgangsstoffprüfung festgelegt, wird dieser nun automatisch auch auf den Anhefter übernommen.
Dokumentenbezeichnung der PDF-Dateien
Dokumentenbezeichnungen bei Erstellung von PDFs wurden vereinheitlicht. Im Bereich der FAM- und Medizinprodukteprüfung wurden die PZNs in die Bezeichnung aufgenommen, in der Ausgangsstoff- und Packmittelprüfung die int. Chargenbezeichnung. Im Bereich Rezeptur und Defektur die Dokumentennummer.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen
DAC/NRF EL 2023/1
Ab sofort stehen die Inhalte der Ergänzungslieferung 2023/1 des DAC/NRF in LabXpert zur Verfügung.
Packmittelauswahl im Herstellungsprotokoll
Ab sofort können im Herstellungsprotokoll von Rezeptur und Defektur die verwendeten Packmittel ausgewählt werden. Auch Zubehör wie z.B. Nasenkanülen kann ergänzt werden. Wurde das Packmittel mit LabXpert geprüft, kann die Chargennummer nach Klick in das Feld automatisch übernommen werden. Ein manuelles Eintragen der Chargenbezeichnung bleibt aber weiterhin möglich.
Gefahrstoffliste
In der Ausgangsstoffprüfung können Sie künftig Ihre Stoffe als Gefahrstoff kennzeichnen. Dies geschieht automatisch, sofern uns Gefahrstoffdaten vorliegen.
In der Ausgangsstoffliste gibt es nun die Möglichkeit nach Gefahrstoffen zu filtern.
Deshalb hat sich die Aufteilung der Spalten in der Liste etwas geändert. Die Menge des Ausgangsstoffes finden Sie nun bei dem Stoffnamen. Dafür gibt es eine neue Spalte “Gefahrstoff”.
Ihre alten Einträge in der Liste enthalten leider noch keine Information zum Gefahrstoffstatus. Daher können Sie die Stoffe dort direkt als Gefahrstoff markieren.
Aufnahme neuer Stoffe
Magnesiumcarbonat wurde in den Varianten schweres basisches und leichtes basisches für die Rezeptur freigeschaltet. Außerdem wurde Diphenylcyclopropenon aufgenommen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Über die Filterfunktion lässt sich jetzt eine Liste mit Gefahrstoffen erstellen. Der Filter kann wie gewohnt mit anderen Filteroptionen kombiniert werden, z.B. wenn nur Lagerartikel angezeigt werden sollen.
Verwendbarkeitsfristen der DAC Anlage I
In der Ausgangsstoffprüfung sind ab sofort die Verwendbarkeitsfristen der DAC Anlage I hinterlegt. Sobald Sie die Anlage I als Quelle auswählen und zu dem Ausgangsstoff Daten vorliegen, werden diese automatisch ausgefüllt. Das Verfalldatum wird automatisch daraus berechnet. Es kann aber nach wie vor abgeändert werden, wenn gewünscht.
Layout-Anpassungen
Insbesondere bei den Eingabefeldern gab es Anpassungen des Layouts und der Funktionalität.
So muss z.B. bei der Eingabe von dem System unbekannten Stoffen die Eingabe nicht mehr mit Enter bestätigt werden, sondern die Auswahl erfolgt per Klick auf die angezeigte Auswahl.
Aufnahme neuer Stoffe
Es wurden u.a. Amoxicillin-Trihydrat und Saccharosekügelchen ergänzt.
Sonstiges
Umfangreiche technische Anpassungen sowie Fehlerbehebungen und Leistungsverbesserungen.
LabXpert 1.15.2 (07/2023)
DAC/NRF EL 2023/1
Ab sofort stehen die Inhalte der Ergänzungslieferung 2023/1 des DAC/NRF in LabXpert zur Verfügung.
Aufnahme neuer Stoffe
Magnesiumcarbonat wurde in den Varianten schweres basisches und leichtes basisches für die Rezeptur freigeschaltet. Außerdem wurde Diphenylcyclopropenon aufgenommen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
LabXpert 1.15.1 (07/2023)
Es wurden im Freigabebereich von Ausgangsstoff- und Packmittelprüfung sowie dem Herstellungsprotokoll von Rezepturen neue Felder zugefügt, um die Abzeichnung einer beaufsichtigenden Person zu ermöglichen. Diese Änderung ergab sich aus den Bestimmungen der seit diesem Jahr gültigen PTA-Reform.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
LabXpert 1.15 (07/2023)
Packmittelauswahl im Herstellungsprotokoll
Ab sofort können im Herstellungsprotokoll von Rezeptur und Defektur die verwendeten Packmittel ausgewählt werden. Auch Zubehör wie z.B. Nasenkanülen kann ergänzt werden. Wurde das Packmittel mit LabXpert geprüft, kann die Chargennummer nach Klick in das Feld automatisch übernommen werden. Ein manuelles Eintragen der Chargenbezeichnung bleibt aber weiterhin möglich.
Gefahrstoffliste
In der Ausgangsstoffprüfung können Sie künftig Ihre Stoffe als Gefahrstoff kennzeichnen. Dies geschieht automatisch, sofern uns Gefahrstoffdaten vorliegen.
In der Ausgangsstoffliste gibt es nun die Möglichkeit nach Gefahrstoffen zu filtern.
Deshalb hat sich die Aufteilung der Spalten in der Liste etwas geändert. Die Menge des Ausgangsstoffes finden Sie nun bei dem Stoffnamen. Dafür gibt es eine neue Spalte “Gefahrstoff”.
Ihre alten Einträge in der Liste enthalten leider noch keine Information zum Gefahrstoffstatus. Daher können Sie die Stoffe dort direkt als Gefahrstoff markieren.
Über die Filterfunktion lässt sich jetzt eine Liste mit Gefahrstoffen erstellen. Der Filter kann wie gewohnt mit anderen Filteroptionen kombiniert werden, z.B. wenn nur Lagerartikel angezeigt werden sollen.
Verwendbarkeitsfristen der DAC Anlage I
In der Ausgangsstoffprüfung sind ab sofort die Verwendbarkeitsfristen der DAC Anlage I hinterlegt. Sobald Sie die Anlage I als Quelle auswählen und zu dem Ausgangsstoff Daten vorliegen, werden diese automatisch ausgefüllt. Das Verfalldatum wird automatisch daraus berechnet. Es kann aber nach wie vor abgeändert werden, wenn gewünscht.
Layout-Anpassungen
Insbesondere bei den Eingabefeldern gab es Anpassungen des Layouts und der Funktionalität.
So muss z.B. bei der Eingabe von dem System unbekannten Stoffen die Eingabe nicht mehr mit Enter bestätigt werden, sondern die Auswahl erfolgt per Klick auf die angezeigte Auswahl.
Aufnahme neuer Stoffe
Es wurden u.a. Amoxicillin-Trihydrat und Saccharosekügelchen ergänzt.
Sonstiges
Umfangreiche technische Anpassungen sowie Fehlerbehebungen und Leistungsverbesserungen.
Mit dem Update 1.3 wurden zahlreiche Funktionalitäten und Inhalte in LabXpert ergänzt:
Mit dem Update 1.4 wurden zahlreiche Funktionalitäten und Inhalte in LabXpert ergänzt:
Mit dem Update 1.5 wurden zahlreiche Funktionalitäten und Inhalte in LabXpert ergänzt:
Zertifikats-Assistent zum Abruf von Prüfzertifikaten
Über den neuen Zertifikats-Assistenten können Prüfzertifikate direkt vom Hersteller geladen werden. Herstellername und Chargenbezeichnung werden automatisch aus dem Prüfprotokoll übernommen, so dass ein Knopfdruck ausreicht um das Zertifikat in das Protokoll einzubinden.
Wir starten den neuen Assistenten exklusiv mit unserem Partner Caesar & Loretz GmbH und werden die Funktion nach und nach auf weitere Hersteller ausweiten.
Neue Einwaage-Funktionalität
Wir haben die Einwaage-Funktionalität im Herstellungsprotokoll neu aufgebaut. Sie können dadurch Ihren Taschenrechner ab sofort bei der Rezeptur-Herstellung in der Schublade lassen.
Im neuen Einwaage-Modus absolute Einwaage wird die Soll-Einwaage des ad-Bestandteils nach jeder Einwaage laufend neu berechnet.
Änderung des pH-Wert Checks
Der pH-Wert-Check in der Plausibilitätsprüfung wurde optimiert. Es werden nun der rezeptierbare pH-Bereich und der pH-Wert von Grundlagen unterschieden. So kann die Information z.B. bei Verwendung von Fertigarzneimitteln und Kosmetika besser abgebildet werden.
Neues Modul: Listen
Im Bereich der Prüfungen finden Sie eine ganz neue Funktion. Nun können Ihre geprüften Ausgangsstoffe und Packmittel in Bestandslisten verwaltet werden. Sie können direkt in der Liste festlegen welche Stoffe bzw. Packmittel Sie auf Lager haben und wo diese lagern. Alle bereits geprüften Stoffe sind aufgelistet und neu geprüfte kommen automatisch dazu. Bei Öffnen des Moduls wird immer automatisch die Ausgangsstoffliste geöffnet, die Packmittelliste finden Sie im Reiter daneben.
Haltbarkeitsangaben aus Plausi jetzt in HA, HP und Etikett!
Ihre in der Plausi festgelegten Haltbarkeiten und Lagerbedingungen werden jetzt automatisch in die Herstellungsanweisung und das Herstellungsprotokoll übernommen!
Lassen Sie sich im neuen Punkt „Haltbarkeit und Lagerbedingungen“ bequem Ihre Eingaben aus den vorherigen Protokollen anzeigen und passen Sie die Eingaben ggf. an. Wie bereits aus der Plausibilitätsprüfung bekannt können Sie, angepasst an die Arzneiform oder Herstellungsart (Rezeptur/Defektur), eine Aufbrauchfrist und/oder Laufzeit sowie Lagerbedingungen festlegen.
Wenn Sie eine Haltbarkeitsangabe getätigt haben berechnet Ihnen das System daraus Ihr festes Verfallsdatum.
Ihre Angaben werden direkt im Etiketten-Assistenten vorausgefüllt, sodass Sie die Angaben gleich vor Ort haben und nur noch drucken müssen.
Patientenindividuelle Plausibilität
Neben der galenischen und stabilitätsbezogenen Plausibilität gibt es im Laborprogramm nun eine separate Dokumentationsmöglichkeit für patientenindividuelle Angaben.
Vermerken Sie bei einer neuen Rezeptur direkt im Plausi-Ergebnis die relevanten Patientenangaben in Bezug auf die Rezeptur. Hierunter fallen z.B. Anwendungsbeschränkungen bei Kindern oder relevante Begleiterkrankungen. Setzen Sie danach das Häkchen bei „geprüft“.
Neues in der Herstellungsanweisung
Die Herstellungsanweisung erscheint in neuem Design und mit vielen zusätzlichen Funktionen. So können Sie Ihre Rezepturherstellung konkreter planen und übersichtlicher abbilden. Folgende Funktionen stehen ab sofort zur Verfügung:
Neues Modul zum Druck von Rezeptur-Etiketten
Sie können nun im Herstellungsprotokoll einen Assistenten für den Etikettendruck öffnen und damit bequem ein Etikett mit allen erforderlichen Angaben für das Abgabegefäß erstellen.
Neu: Auswahl von Rezepturen aus dem Rezepturenfinder des DAC/NRF.
Sie können ab sofort in der Eingabemaske der Rezeptur und Defektur den Rezepturenfinder des DAC/NRF durchsuchen. Dort sehen Sie die Bewertung der Rezepturen nach Ampelsystem und können die Hinweise dazu im DAC/NRF nachschlagen. Eine bequeme Übernahme der Rezepturzusammensetzung in Ihre Eingabemaske ist ebenfalls möglich.
Zusätzlich erkennt das System, wenn Sie eine Rezeptur frei eingegeben haben, die mit einer vergleichbaren Zusammensetzung im Rezepturenfinder des DAC/NRF hinterlegt ist. Sie erhalten im Protokoll der Plausibilitätsprüfung einen Hinweis mit direktem Link zur DAC/NRF-Seite. Damit gelangen Sie schnell zu weiteren wertvollen Informationen.
Ausgangsstoffprüfung: Druck von Anheftern für Standgefäße
Anwender können nun im Protokoll der Ausgangsstoffprüfung einen Assistenten für den Druck von Anheftern öffnen. Dort kann bequem ein Etikett mit allen gewünschten Angaben für das Standgefäß erstellt werden.
Aufnahme neuer Kosmetika, Fertigarzneimittel und Stoffe
Die Datenbank wurde erweitert: Unter anderem wurden Cetaphil® Feuchtigkeitscreme, Clotrimazol 10% Cordes® RK, Sojalecithin, Lipo Cordes® Creme und Tramadolhydrochlorid aufgenommen.
Unter den Einwaagen sehen Sie nun stets die Summe der aktuellen Ist-Einwaagen. Zusätzlich warnt Sie LabXpert seit dem Update vor weiteren Fehleingaben bei der Herstellung.
Aufnahme neuer Stoffe
Es wurden u.a. Eingestellter Cannabisextrakt, Tacrolimus-Monohydrat und die Zinkoxidpaste SR ins System aufgenommen.
Sie können aber auch direkt in der Ausgangsstoff- bzw. Packmittelprüfung festlegen wo Sie den geprüften Artikel lagern.
Zertifikats-Assistent zum Abruf von Prüfzertifikaten
Über den neuen Zertifikats-Assistenten in der Packmittelprüfung können Sie ab sofort Zertifikate von aponorm® Produkten und weiterer Packmittel der Firmen WEPA Apothekenbedarf und Caelo auf Knopfdruck von der Herstellerseite laden und in das Protokoll einbinden.
Außerdem freuen wir uns Ihnen mit Euro OTC, Ichthyol und Benevi gleich drei weitere Hersteller nennen zu können, deren Prüfzertifikate für die Ausgangsstoffprüfung zur Verfügung stehen.
Bei Verwendung der Funktion „Erneut herstellen“ erhalten Sie einen separaten Hinweis darauf, die patientenindividuelle Plausibilität erneut zu prüfen.
Unterteilung Ihrer Rezeptur in mehrere Herstellungsschritte
Für eine genauere Verfahrensanweisung und bessere Übersichtlichkeit kann eine Rezeptur ab sofort in beliebig viele Schritte unterteilt werden. Die Herstellungsabschnitte werden durch Verschieben der Bestandteile an die passende Stelle platziert und individuell benannt.
Erweiterung der Archive um ein zentrales Rezeptur- und ein Defekturarchiv
Unsere Archiv-Struktur wurde angepasst. Neben den einzelnen Dokumentenarchiven (z.B. für Plausibilitätsprüfungen, Herstellungsanweisungen) finden Sie nun in diesem Bereich auch übergeordnete Archive für die Rezepturen und Defekturen.
In diesen Archiven können Sie eine Rezeptur/Defektur öffnen und erhalten alle zugehörigen Dokumente aufgelistet. Bei Bedarf können Sie an dieser Stelle auch den Namen und die Nummer der Rezeptur/Defektur ändern. Ab sofort lassen sich dort ganze Rezepturen/Defekturen löschen. Achtung, es werden in Folge alle zugehörigen Dokumente gelöscht.
Änderung der Schriftgröße und Vorschau-Funktion im Etiketten-Assistent Rezeptur
Der Etiketten-Assistent in der Rezeptur wurde um eine Vorschau-Funktion ergänzt, damit der Nutzer sich vorgenommene Änderungen schnell und übersichtlich anzeigen lassen kann. Daneben gibt es nun die Möglichkeit, die Schriftgröße der erzeugten Etiketten frei festzulegen.
Herstellung von Händedesinfektionslösungen nach WHO
Rezepturformeln zur Herstellung von Händedesinfektionslösungen nach WHO, sowie Ethanol- bzw. 2-Propanol-Wassermischungen gem. Standardzulassungen finden Sie im DAC/NRF Rezepturenfinder.
Wenn Sie in der Eingabemaske der Rezeptur das Sandwich-Verfahren eingestellt haben (siehe Abb. 5), berechnet LabXpert für Sie die korrekte Menge des zweiten Sandwich-Teils.
Aktualisierte Prüfvorschriften
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort sind die Änderungen aus DAB 2020 und DAC 2020-1 berücksichtigt.
Über die praktischen Filtermöglichkeiten lassen sich individuelle Listen erstellen. So können Sie z.B. nach dem Verfallsdatum filtern um verfallene Stoffe leichter aussortieren zu können. Erstellte Filter können bei Bedarf gespeichert und wieder aufgerufen werden.
EuAB 10.0
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort stehen Ihnen die neuen Vorschriften aus dem EuAB 10.0 zur Verfügung.
Des Weiteren können Sie sich die Angaben zur patientenindividuellen Plausibilität, welche Sie bei der ursprünglichen Rezeptur im Plausi-Ergebnis eingetragen haben, erneut im Herstellungsprotokoll anzeigen lassen. So können Sie ggf. relevante Textbausteine, welche für den aktuellen Patienten ebenfalls zutreffen, durch Kopieren übernehmen.
Verschieben von Bestandteilen
Es ist nun möglich Bestandteile mit Hilfe von “Drag & Drop” zu verschieben und so die Reihenfolge der Stoffe in der Rezepturformel nach Ihren Wünschen zu verändern.
Anpassung von Aufbrauchfrist, Laufzeit und Lagerbedingungen im Plausibilitätsprotokoll
Im Bereich Plausibilitätsprüfung wurden im Abschnitt Aufbrauchfrist einige Änderungen vorgenommen. Zur Vereinheitlichung werden nun die Felder Aufbrauchfrist, Laufzeit und Lagerbedingungen immer gleich angezeigt. Hier sollten Sie die Haltbarkeit Ihrer Zubereitung festlegen.
Natürlich bietet Ihnen das System wie gewohnt Vorschläge zur Aufbrauchfrist gemäß DAC/NRF, Herstellerinformationen etc. an.
Aktualisierung der Prüfvorschriften
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort sind die Änderungen aus EuAB 9.4, EuAB 9.5, DAC 2018-2 sowie DAB 2018 berücksichtigt.
Vollständiger Anhang von Zertifikaten
Prüfzertifikate und andere Anhänge der Ausgangsstoffprüfung und Packmittelprüfung werden jetzt in voller Größe an den PDF-Download angehängt und können somit bei Bedarf vollständig ausgedruckt werden.
Ihre individuell erstellte Liste können Sie als PDF herunterladen und ausdrucken.
Sonstiges
Wir haben die Bedienoberfläche weiter überarbeitet und die Benutzerfreundlichkeit an einigen Stellen verbessert, sowie viele weitere kleine Verbesserungen im System vorgenommen.
Übernahme der Dosierungsangaben
Die in der Eingabemaske angegebene Dosierung wird nun automatisiert in das Herstellungsprotokoll und das Etikett übernommen. Sie finden die Angaben zur Dosierung im Herstellungsprotokoll im neuen Abschnitt „5. Dosierung/Gebrauchsanweisung“.
Teilen von Bestandteilen
Benötigen Sie Teilmengen eines Stoffes innerhalb Ihrer Herstellung? Dann nutzen Sie die neue Funktion, mit deren Hilfe Sie Hilfsstoffe und Grundlagen teilen können. Die Menge der Teile kann dann entweder konkretisiert, oder mit q.s. angegeben werden. Unser System unterstützt Sie ggf. bei der Umrechnung. Geteilte Stoffe sind in der Herstellungsanweisung und im Protokoll mit einem “T” markiert.
Erweiterung der Rührparameter-Bibliothek
Jetzt können Sie auch für den TOPITEC® AUTOMATIC aus einer Rührparameterbibliothek die empfohlenen Systemparameter für ausgewählte Grundlagen übernehmen.
Zusätzlich wurden die Rührparameter für TOPITEC® TOUCH und TOPITEC® EXPERT um die Modell-Rezepturen erweitert.
Mehrere Rührvorgänge dokumentieren
Unsere Herstellungsanweisungen für TOPITEC® und Unguator® wurden erweitert. Nun können Sie bequem die Parameter für mehrere Rührvorgänge während einer Herstellung festlegen, z.B. wenn Sie zunächst anreiben und später einen weiteren Mischvorgang starten. Bei Bedarf lassen sich einfach weitere Rührvorgänge hinzufügen. So können Sie auch komplexere Herstellungen abbilden.
Aufnahme neuer Fertigarzneimittel und Stoffe
Weitere Fertigarzneimittel und Stoffe wurden in LabXpert aufgenommen, unter anderem Zinkoxidöl SR, Fentanylcitrat, Permethrin 25 % RK InfectoPharm®.
Sie haben auch die Möglichkeit Ihre Listen "aufzuräumen" und so können Sie z.B. bereits verbrauchte oder entsorgte Ausgangsstoffe und Packmittel in den Papierkorb verschieben. Über den Punkt Papierkorb können sie wiederum auch diesen verwalten und z.B. gelöschte Artikel wiederherstellen.
In den Einstellungen finden Sie jetzt die Option in PDF-Dateien einen Zeitstempel (aktuelles Datum und aktuelle Uhrzeit) einzudrucken.
QR-Codes in Anheftern der Ausgangsstoffprüfung
Um die Sicherheit bei der Herstellung weiter zu erhöhen, können Sie ab sofort einen QR-Code Ihrer internen Chargennummer auf Ihre Anhefter drucken.
Bei der Herstellung können Sie diesen QR-Code mit einem handelsüblichen QR-Scanner im Herstellungsprotokoll einscannen. Vertipper sind damit ausgeschlossen.
Wenn die gescannte Chargennummer nicht zum gewählten Bestandteil passt, warnt Sie das Laborprogramm selbstverständlich, wie es bisher auch schon bei der manuellen Eingabe der Fall war.
Sandwichfunktion
Ab sofort legen Sie in der Herstellungsanweisung fest, ob eine Rezeptur im Sandwichverfahren hergestellt werden soll. Ihre gewählte Grundlage wird dann geteilt und Sie können nach Wunsch konkrete Mengen der Sandwichteile angeben oder ein “q.s.” belassen. Der Stoff ist in der Herstellungsanweisung und im Protokoll mit einem “S” markiert.
Die bisherige Option eine Sandwicheinwaage bereits in der Eingabemaske der Rezeptur festzulegen entfällt mit dieser Änderung.
Aktualisierung der Prüfvorschriften
Die Änderungen der DAC/NRF Ergänzungslieferung 2018-1 und des EuAB 9.2 wurden in die Ausgangsstoffprüfung eingearbeitet.
Verbesserung der Rührparametereingabe für TOPITEC®-Geräte
Um Ihnen die korrekte Eingabe der Umdrehungszahlen zu erleichtern, wurden im Bereich Rührparameter einige Änderung vorgenommen. In neu erstellten Herstellungsanweisungen und -Protokollen für die Herstellung im TOPITEC® können Sie nun mittels eines Dropdowns die Umdrehungen pro Minute (UpM) auswählen, die vom gewählten Gerät unterstützt werden.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen
Verschiedene kleine Anpassungen machen LabXpert noch bedienerfreundlich. Unter anderem wurde die Aufschlüsselung von Mengen im Etikettendruck angepasst sowie die Druckfunktionen beim direkten Druck über den Webbrowser sowie der Download von pdf-Dateien verbessert.
Lagerorte-Verwaltung
In den Einstellungen können Sie beliebig viele individuelle Lagerorte Ihrer Apotheke anlegen. Diese können Sie dann in den Bestandslisten auswählen. In neuen Prüfungen kann dem Artikel auch direkt ein Lagerort zugeordnet werden.
Sonstiges
Wir haben die Bedienoberfläche weiter aufgefrischt und freundlicher gestaltet. Die Nutzung des Laborprogramms auf Tablets ist damit noch einfacher. Daneben wurden Elemente an vielen Stellen vereinheitlicht (z.B. Drucken und Speichern am Ende der Dokumente) und wir haben viel Liebe in kleine Details investiert.
Probieren Sie die neuen Funktionen einfach einmal aus. Alle Änderungen können auf einen Klick gesammelt, oder auch einzeln bei dem jeweiligen Stoff rückgängig gemacht werden.
Dokumentation von NIR-Spektroskopie
Nutzer eines NIR-Gerätes können nun in einem eigenen Abschnitt im Bereich der Identitätsprüfung ihre Ergebnisse hochladen und dokumentieren.
Aktualisierung der Prüfvorschriften
Die Änderungen zum Nachtrag EuAB 9.3 wurden in die Ausgangsstoffprüfung eingearbeitet.
Anpassungen am Design
Wir haben die Bedienoberfläche von LabXpert weiter aufgefrischt und freundlicher gestaltet. Die Nutzung von LabXpert auf Tablets ist damit noch einfacher. Daneben wurden Elemente an vielen Stellen vereinheitlicht und wir haben viel Liebe in kleine Details investiert.
Herstellungsprotokoll
Sollten Sie die neuen Funktionen der Herstellungsanweisung nutzen, werden diese selbstverständlich auch in das Herstellungsprotokoll übernommen.
Erweiterung der Archive um die übergreifende Rezeptur-/Defektur-Namen und Nummer
Unsere Archiv-Struktur wurde angepasst. Zusätzlich zu Dokumenten-Name und -Nummer sehen Sie nun ganz vorne den Rezeptur/Defektur-Namen und die zugehörige Nummer, die Sie in der Eingabemaske vergeben haben. Dies erleichtert die Suche im Archiv, falls Sie einmal vergessen haben sollten, Ihre Dokumente zu benennen.
Aufnahme neuer Stoffe
Unter anderem wurden folgende Stoffe neu aufgenommen: Ether, Pheniraminmaleat und Sildenafilcitrat.
Übersichtlichere Darstellung der Prüfvorschriften
Wir haben das Design der Monographien in der Ausgangsstoffprüfung komplett überarbeitet. Auch längere Texte werden nun kompakter und übersichtlicher dargestellt. Sie profitieren von einem platzsparenderen Druck sowie ausreichendem Platz für Ihre eigenen Anmerkungen.
Neuer Bereich "Einstellungen"
Ein neuer Reiter wurde eingeführt in dem sich einige Einstellungen vornehmen lassen.
Sie können ab sofort entscheiden ob sie eine automatische Vergabe von internen Chargen-Nummern und/oder Dokumenten-Nummern nutzen möchten. Nach Aktivierung werden die entsprechenden Nummern vom System selbstständig generiert.
Außerdem können Sie im unteren Bereich der Einstellungen hinterlegen, welche Angaben zu Ihrer Apotheke auf den Rezepturetiketten aufgedruckt werden sollen.
Aufnahme neuer Stoffe
Es wurden u.a. Epinephrinhydrogentartrat, Natriummetabisulfit und Ichthotop® Gel für die Rezepturherstellung aufgenommen.
Neue Liste: Fertigarzneimittel und Medizinprodukte
Nach der Einführung in den Bereichen Ausgangsstoff- und Packmittelprüfung, haben wir nun die Funktionalität der Listenerstellung auch für die Fertigarzneimittel- und Medizinprodukteprüfung erweitert. Sie finden die neue Sammelliste im gleichen Modul wie die anderen Listen.
Aufnahme von neuen Stoffen und Aktualisierung der bedenklichen Stoffe
Neue Stoffe, u.a. Polysorbat-20-Lösung 10%, Ammoniak-Lösung 10 %, Glycerolmonooleat.
Außerdem wurden die Informationen zu den bedenklichen Stoffen laut AMK-Liste (Stand Mai 2018) aktualisiert.
Durch Verwendung des Filters für das Prüfdatum lassen sich nun beispielsweise die Prüfungen einer Woche oder eines Monats anzeigen und gesammelt via PDF ausdrucken oder ablegen.
Letzte Version mit Unterstützung des Internet Explorer 11
Der Internet Explorer 11 geht in den Ruhestand. Steigen Sie rechtzeitig auf einen aktuellen Browser, wie beispielsweise Firefox, Chrome, Edge oder Safari, um. Der Support für den IE11 endet mit dem nächsten Update.
Aktualisierung der Prüfvorschriften
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des DAC/NRF 2021/1 und des DAB 2021 zur Verfügung.
LabXpert 1.14.5 (04/2023)
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des EuAB 10.8 zur Verfügung.
Außerdem wurden neue Stoffe und Grundlagen in die Datenbank aufgenommen, darunter mehrere Produkte von Hans Karrer, die Jellin® Salbe und die Allergika® Gesichtscreme med.
LabXpert 1.14.4 (02/2023)
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Es wurden Amlodipinbesilat und Bisoprololfumarat als neue Stoffe ergänzt.
LabXpert 1.14.3 (01/2023)
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des EuAB 10.7 und der DAC/NRF Ergänzungslieferung 2022/2 zur Verfügung.
Außerdem wurde die Herstellungsanweisung für Kapseln gem. Inhalten der Ergänzungslieferung des DAC/NRF 2022/2 überarbeitet.
LabXpert 1.14.2 (11/2022)
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des EuAB 10.6 zur Verfügung.
LabXpert 1.14.1 (07/2022)
Ab sofort können Sie in der Ausgangsstoffprüfung sowie in Rezeptur und Defektur die Suspensionsgrundlagen von SyrSpend® des Unternehmens Fagron auswählen. Hinterlegt sind sowohl die verschiedenen Pulver als auch die gebrauchsfertigen Lösungen. In der Ausgangsstoffprüfung finden Sie die Prüfvorschriften des Herstellers und in der Plausibilitätsprüfung werden Kompatibilitätsdaten berücksichtigt.
Zusätzlich wurden weitere Stoffe aufgenommen, u.a. Verapamilhydrochlorid, Prasteron (DHEA) und Nichtionisch emulgierender Cetylstearylalkohol.
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen die Inhalte des EuAB 10.5 sowie der DAC/NRF EL 2022/1 zur Verfügung.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
LabXpert 1.14.0 (07/2022)
Mit LabXpert 1.14 starten wir die Erprobung einer neuen Funktion zum rechtssicheren digitalen Signieren Ihrer Dokumente. Hier setzen wir auf eine reine Softwarelösung, so dass keine zusätzlichen Geräte und Karten angeschafft werden müssen.
Wenn Sie diese neue Funktion im Rahmen der Erprobungs-Phase (geschlossene Beta) ausprobieren möchten, schreiben Sie uns bitte unter info[at]pharma4u.de.
LabXpert 1.13.6 (03/2022)
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des EuAB 10.4 zur Verfügung.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
LabXpert 1.13.5 (02/2022)
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
LabXpert 1.13.4 (01/2022)
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
LabXpert 1.13.3 (01/2022)
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des DAC/NRF 2021/2 und des EuAB 10.3 zur Verfügung.
Der ABDA-Artikelstamm wurde aktualisiert.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Ältere Updates - vor Version 1.13.3
Die Inhalte älterer Updates finden Sie im Archiv.
Updates LabXpert
Wir entwickeln LabXpert ständig weiter.
Basis für neue Funktionen sind auch Ihre Rückmeldungen. Sie helfen uns mit Ihrem Feedback LabXpert weiter zu verbessern. Die wichtigsten Inhalte der einzelnen Updates haben wir hier für Sie zusammengefasst:
Hinweis
Sie können anhand eines Eindrucks am unteren rechten Seitenrand auf allen Protokollen in LabXpert überprüfen, mit welcher Version Sie gearbeitet haben. pharma4u entwickelt LabXpert inkl. dem Plausicheck ständig weiter. Daher empfehlen wir, gerade im Bereich der Plausibilitätsprüfung, Protokolle in regelmäßigen Abständen zu aktualisieren bzw. erneut zu erstellen.
Buchen Sie LabXpert für Ihre Apotheke!
Dokumentieren Sie mit LabXpert alle Prozesse von Prüfung bis zur Herstellung einfach und gesetzeskonform.
